Миорелаксанты центрального действия при остеохондрозе

Миорелаксанты – это группа лекарственных средств, действие которых направленно на расслабление поперечно-полосатых мышечных волокон.

Виды миорелаксантов

Препараты миорелаксанты применяются только лишь по показаниям доктора. Подобные лекарства представлены в двух различных группах, имеющих разное воздействие на организм больного. Это могут быть препараты периферического и центрального воздействия. Медикаментозные периферические средства при остеохондрозе малоэффективны, именно поэтому, зачастую они применяются в анестезиологии, травматологии и при проведении операции. Эти лекарства притупляют проводимость нервных импульсов к мышечной ткани.

Важно! Только лишь доктор определяет надобность применения определенной группы миорелаксантов, в связи с имеющимися показаниями и противопоказаниями.

При остеохондрозе обязательно нужно быстро снять спазм мышц и понизить болезненные ощущения, поэтому требуются препараты именно центрального воздействия.

Миорелаксанты в анестезиологии

А. Показания

Первое, что необходимо сделать, это решить, показаны ли миорелаксанты. Эндотрахеальная интубация может быть выполнена без мышечной релаксации, но адекватная миорелаксация улучшает условия для ларингоскопии и уменьшает риск травмы голосовых связок. Ситуации, в которых применения миорелаксантов лучше избегать, включают прогнозируемую трудную интубацию, вентиляцию или миастенический синдром.

Б. Деполяризующие миорелаксанты

Для быстрой индукции (полный желудок или выраженный рефлюкс) традиционным препаратом выбора является деполяризующий миорелаксант сукцинилхолин. Начало действия сукцинилхолина составляет 30-60 с при дозе миорелаксанта 1,5 мг/кг. При нормальном уровне псевдохолинэстеразы плазмы продолжительность действия препарата составляет 5-10 мин. При миорелаксации, вызванной действием сукцинилхолина, ожидается повышение концентрации калия плазмы на 0,5—1 мэкв/дл. Другие побочные эффекты включают послеоперационные миалгии, транзиторное повышение внутричерепного/внутриглазного/внутрибрюшного давления.

Противопоказания

Абсолютные противопоказания к применению сукцинилхолина:

Миорелаксанты в анестезиологии
  • риск злокачественной гипертермии,
  • избыточная пролиферация синаптических рецепторов у больных:
    • с ожогами,
    • со спинальной травмой через 24 ч после травмы,
    • при мышечной дистрофии,
    • некоторых видах миопатий,
  • предсушествующая гиперкалиемия,
  • аллергические реакции на сукцинилхолин в анамнезе.

Если сукцинилхолин противопоказан, можно использовать недеполяризующие миорелаксанты. Рокурониум , единственный препарат, который по рекомендациям FDA допускается применять в качестве компонента быстрой индукции. Начало действия при дозе 1,2 мг/кг составляет приблизительно 45-60 с.

В. Недеполяризующие миорелаксанты

Если нет показаний для быстрой индукции, любой недеполяризующий миорелаксант может быть использован как компонент вводной анестезии. Выбор недеполяризующего миорелаксанта завит от особенностей пациента, потребностей хирурга и предполагаемой продолжительности операции.

Читайте также:  Анатомия сердца. Строение и работа сердца

Список препаратов

Выше представлены наиболее часто используемые недеполяризующие миорелаксанты (список препаратов включает разреженные в РФ средства).

Г. Контроль миорелаксации

Необходимо контролировать течение миорелаксации и востановление мышечного тонуса. Важен выбор мониторируемой мышцы, так как у разных мышц разное время восстановления.

Наиболее часто используемой мышцей при мониторировании адекватного восстановления для последующей экстубации является отводящая мышца большого пальца, сокращающаяся в ответ на стимуляцию локтевого нерва. Отношение амплитуды четвертого сокращения к первому (от англ, tzain of foure — TOF) — более чувствительный показатель, чем высота единичного сокращения, особенно когда уровень блокады менее 70%. В большинстве случаев полная миорелаксация пациента (нулевые сокращения) не нужна и даже нежелательна, так как это может привести к трудностям при восстановлении и к длительному сохранению слабости в послеоперационном периоде.

Методика двойного раздражения

Другим способом контроля степени блокады является методика двойного раздражения: два коротких раздражителя через 750 мс. Данная методика хорошо коррелирует с описанной выше и ее преимущество заключается в простоте оценки. Продолжительность ответа на тетаническую стимуляцию 100 Гц за 5 с также является более чувствительным тестом по сравнению с TOF для выявления остаточной блокады.

Д. Декураризация

Иногда необходимо восстановить нервно-мышечную передачу после использования недеполяризующих миорелаксантов посредством декураризации с помощью ингибитора ацетилхолинэстеразы. Эти препараты (в частности, прозерин) повышают уровень ацетилхолинэстеразы в нервно-мышечном синапсе, устраняя остаточную блокаду.

Миорелаксанты в анестезиологии

Остаточный нервно-мышечный блок (миорелаксация)

Факторы которые могут поддерживать остаточный нервно-мышечный блок, несмотря на использование адекватных доз ингибиторов ацетилхолинэстеразы (прозерина) при декураризации, включают:

  • остаточное действие ингаляционных анестетиков,
  • длительную элиминацию вследствие имеющейся патологии,
  • сниженную температуру тела,
  • взаимодействие с другими препаратами,
  • стойкий нервно-мышечный блок на момент введения ингибиторов ацетилхолинэстеразы.

После повторного введения или инфузии миорелаксантов рекомендуется полностью устранить эффект всех недеполяризующих миорелаксантов прежде чем выполнить экстубацию. У пациентов с TOF&lt, 90% отмечаются худшие прогнозы в послеоперационном периоде, поэтому экстубация у них должна быть отложена до полного восстановления. Пациентам с длительным нервно-мышечным блоком после введения сукцинилхолина ингибиторы ацетилхолинэстеразы не должны вводиться, так как они лишь замедляют метаболизм. Однако в послеоперационном периоде этих пациентов необходимо обследовать на наличие аномальной псевдохолинэстеразной активности.

(Пока оценок нет)

Механизм действия препаратов

При сильных болевых ощущениях в мышцах может возникать спазм, в итоге ограничиваются движения в суставах, что может привести к полной неподвижности. Особенно остро этот вопрос стоит при остеохондрозе. Постоянный спазм мешает правильному функционированию мышечных волокон, и, соответственно, лечение растягивается на неопределенный срок.

Читайте также:  Восстановление дыхания посредством искусственной вентиляции легких

Чтобы привести общее самочувствие больного в нормальное состояние, назначают миорелаксанты. Препараты при остеохондрозе вполне способны расслабить мышцы и уменьшить воспалительный процесс.

Учитывая свойства миорелаксантов, можно сказать, что они находят свое применение на любой стадии лечения остеохондроза. Более эффективно при их применении протекают следующие процедуры:

  • Массаж. Расслабленные мышцы наиболее хорошо откликаются на воздействие.
  • Мануальная терапия. Ни для кого не секрет, что воздействие врача тем эффективнее и безопаснее, чем более расслаблены мышцы.
  • Вытяжение позвоночника.
  • Физиотерапевтические процедуры.
  • Усиливается действие обезболивающих препаратов.

Если у вас частенько случаются мышечные спазмы, или вы страдаете остеохондрозом, то не стоит самостоятельно себе прописывать миорелаксанты, препараты этой группы должны назначаться только врачом. Дело в том, что они имеют достаточно обширный список противопоказаний и побочных эффектов, поэтому только доктор может подобрать для вас лекарство.

Фармакологические эффекты деполяризующих мышечных релаксантов

Единственным представителем группы деполяризующих миорелаксантов является суксаметония хлорид. Он также является единственным JIC ультракороткого действия.

Эффективные дозы мышечных релаксантов

Расслабление скелетной мускулатуры является основным фармакологическим эффектом этого ЛС. Миорелаксирующее действие, вызываемое суксаметония хлоридом, характеризуется следующим: и полный НМБ возникает в течение 30- 40 сек. Длительность блокады достаточно коротка, обычно 4-6 мин;

  • первая фаза деполяризующего блока сопровождается судорожными подергиваниями и сокращениями мышц, которые начинаются с момента их введения и затихают приблизительно через 40 сек. Вероятно, этот феномен связан с одновременной деполяризацией большей части нейромышечных синапсов. Мышечные фибрилляции могут вызвать ряд отрицательных последствий для больного, и поэтому для их предотвращения используются (с большим или меньшим успехом) различные методы предупреждения. Чаще всего это предшествующее введение небольших доз недеполяризующих релаксантов (так называемая прекураризация). Главные отрицательные последствия мышечных фибриляций заключаются в двух следующих особенностях ЛС этой группы:
    • появление у больных послеоперационных мышечных болей;
    • после введения деполяризующих миорелаксантов происходит высвобождение калия, что при исходной гиперкалиемии может привести к серьезным осложнениям, вплоть до остановки сердца;
    • развитие второй фазы действия (развитие недеполяризующего блока) может проявляться непрогнозируемым удлинением блока;
    • чрезмерное удлинение блока также наблюдается при качественной или количественной недостаточности псевдохолинэстеразы — фермента, разрушающего суксаметония хлорид в организме. Такая патология встречается у 1 из 3000 пациентов. Концентрация псевдохолинэстеразы может снижаться при беременности, заболеваниях печени и под воздействием некоторых ЛС (неостигмина метил сульфата, циклофосфамида, мехлорэтамина, триметафана). Помимо влияния на сократимость скелетной мускулатуры суксаметония хлорид вызывает и другие фармакологические эффекты.

Деполяризующие релаксанты могут повышать внутриглазное давление. Поэтому они должны использоваться с осторожностью у больных с глаукомой, а у больных с проникающими ранениями глаза их применения надо по возможности избегать.

Введение суксаметония хлорида может провоцировать наступление злокачественной гипертермии — острого гиперметаболического синдрома, впервые описанного в 1960 г. Считается, что он развивается вследствие избыточного высвобождения ионов кальция из саркоплазматического ретикулума, что сопровождается ригидностью мышц и усилением теплопродукции. Основой для развития злокачественной гипертермии являются генетические дефекты кальций-освобождающих каналов, имеющие аутосомно-доминантный характер. В качестве непосредственных провоцирующих патологический процесс стимулов могут выступать деполярузующие миорелаксанты типа суксаметония хлорида и некоторые ингаляционные анестетики.

Суксаметония хлорид стимулирует не только Н-холинорецепторы нейромышечного синапса, но и холинорецепторы других органов и тканей. Особенно это проявляется в его влиянии на ССС в виде увеличения или уменьшения АД и ЧСС. Метаболит суксаметония хлорида, сукцинилмонохолин, стимулирует М-холинорецепторы синоатриального узла, что вызывает брадикардию. Иногда суксаметония хлорид вызывает узловую брадикардию и желудочковые эктопические ритмы.

Суксаметония хлорид чаще других миорелаксантов упоминается в литературе в связи с возникновением случаев анафилаксии. Считается, что он может действовать как истинный аллерген и вызывать в организме человека образование антигенов. В частности, наличие IgE-антител (IgE — иммуноглобулины класса Е) к группам четвертичного аммония молекулы суксаметония хлорида уже доказано.

Осложнения и побочные эффекты

Назначение миорелаксантов позволит забыть о боли в пояснице, однако необходимо быть ознакомленным о проявлении негативных моментов и побочных эффектов:

  • Понижение концентрации внимания.
  • Понижение артериального давления.
  • Нервозность.
  • Недержание мочи.
  • Появление судороги и аллергической сыпи.
  • Расстройства системы ЖКТ.
Осложнения и побочные эффекты

Даже препараты последнего поколения имеют побочные эффекты и осложнения. Меры купирования проявления тревожных симптомов должны начинаться с полного прекращения приема, а также незамедлительного консультирования с врачом. Терапия отравления и передозировки начинается с введения раствора Прозерина.

Ключевые противопоказания

Миорелаксанты эффективно избавляют от мышечных спазмов и напряжений, что позволяет быстрее нормализовать состояние больного. Но подходят такие лекарственные средства не всем пациентам. К числу ключевых противопоказаний относятся нижеперечисленные моменты:

  • почечная недостаточность, недуги печени;
  • эпилепсия;
  • заболевания психики (уточняется индивидуально);
  • судорожный синдром;
  • индивидуальная непереносимость компонентов лекарственных средств;
  • миастения;
  • болезнь Паркинсона.

Возможность использования миорелаксантов в период беременности/лактации уточняется индивидуально. Как правило, на этих жизненных этапах женщинам не назначают миорелаксанты, т.к. они могут навредить плоду.

Медик онлайн - медицинский интернет журнал