Пефлоксацин: инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы

Фармакологическая группа: Глазные капли, мази, гели, Лечение глаз, Противомикробные препараты

ОФЛОКСАЦИН: почему мы выбираем именно его?

Офлоксацин относится к фторхинолонам І поколения — высокоактивным антибактериальным препаратам, прочно вошедшим в медицинскую практику. Препараты этой группы можно рассматривать как альтернативу антибиотикам широкого спектра действия.

Следует отметить, что лекарственные средства этой группы отличаются по фармакокинетическим свойствам и специфической антибактериальной активности. К группе фторхинолонов относятся офлоксацин и ципрофлоксацин (выпускаются в форме таблеток и раствора для инъекций).

Благодаря своей структуре и механизму действия офлоксацин обладает высокой бактерицидной активностью, сопоставимой с таковой цефалоспоринов ІІІ поколения. Препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к другим антибактериальным препаратам, а также штаммы атипичных внутриклеточных возбудителей.

Офлоксацин обладает оптимальным фармакокинетическим профилем, хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 100%), за счет быстрого проникновения в ткани в месте инфекции создается высокая концентрация препарата, период полувыведения составляет 5–7 ч.

Офлоксацин можно назначать одновременно со многими антибактериальными препаратами (макролидами, b -лактамными антибиотиками, цефалоспоринами). Благодаря этому свойству препарат широко используют в составе комбинированной терапии при инфекционных заболеваниях.

По химическому строению многие фторхинолоны, в том числе содержащие больше одного атома фтора, относятся к бициклическим производным. Как показали результаты многочисленных исследований (Падейская Е.Н.

, 1994, 1996), дополнительное фторирование не изменяет спектр и выраженность антибактериальной активности. Физико-химические свойства, обусловливающие особенности фармакокинетики и противомикробной активности препаратов этой группы, в большей степени зависят от их строения — бицикличности или трицикличности.

Офлоксацин относится к группе трициклических монофторхинолонов. В отличие от ципрофлоксацина он практически не метаболизируется в печени. Биодоступность офлоксацина при пероральном приеме и парентеральном введении идентична.

ОФЛОКСАЦИН

Офлоксацин — противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов.

Офлоксацин-Дарница имеет широкий спектр действия: он активен по отношению к большинству грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, а также Staphylococcus (включая микрофлору, резистентную к метицилину и другим антибиотикам). Антибиотики, Противовоспалительное, Противопаразитарные, Цистит, Простатит

от 77 грн

ОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСИН

Препарат Офлоксин (офлоксацин) инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе заболевания дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости и малого таза, почек и мочевых путей, половых органов (в том числе гонорея), сепсис.

ЛЕВОСТАР

Препарат Левостар — антибиотик широкого спектра действия, который эффективен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Читайте также:  Реконструкция структур уха (восстановление слуха)

ФЛОКСАН

ОФЛОКСАЦИН

Препарат Флоксан применяется при лечении инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — хронические и рецидивирующие инфекции горла и носа, включая отит, синусит (кроме острого тонзиллита) — инфекции дыхательных путей: пневмония и бронхопневмония, плеврит, эмпиема плевры, инфицирование при бронхоэктатической болезни, обострение хронического бронхита, легочные абсцессы, — инфекции мочеполовых путей

УЛЬТРАЦИН

Препарат Ультрацин — антибиотик широкого спектра действия, применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями.

КВИНТОР

Квинтор обладает сильным антибактериальным действием: препятствует синтезу ДНК, росту и размножению бактерий. Под действием препарата изменяется морфологическая структура микроорганизмов, разрушаются стенки клеток и нарушается процесс деления

ОФЛОКСАЦИН

от 155 грн

ЛЕВОПРО

Препарат Левопро — антибактериальное средство для системного применения, применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Юникпеф таблетки

Таблетки Юникпеф — противомикробный препарат, который применяется при лечении инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату возбудителями.

ОФЛОКСАЦИН

от 1046 грн

ФАКТИВ

Препарат Фактив — антибактериальное лекарственное средство с бактерицидным действием, предназначен к применению для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Пневмония, Бронхит, Синусит

Цена Офлоксацина в аптеках

При назначении антибиотика каждый пациент сразу же интересуется – сколько стоит Офлоксацин? Это антибиотическое средство имеет разную стоимость, которая определяется обычно формой выпуска. Но если брать во внимание среднюю цену препарата, то, можно сказать, что она низкая и даже бюджетная. Большинство аналогов этого средства более дорогие, именно эти средства при необходимости заменяют бюджетным Офлоксацином. Но также встречаются средства и подешевле, так что при необходимости получится еще и сэкономить (если понадобится подбирать заменитель).

Преимущество описанного антибиотического средства заключается в том, что его можно купить без предоставления фармацевту-продавцу рецепта от врача-офтальмолога (инфекциониста, ЛОРа).

Фторхинолоны

Антибиотики фторхинолоны — это препараты, обладающие антимикробной активностью широкого спектра действия.

Препараты

Фторхинолоны: классификация по поколениям

Обычно используются следующие препараты-фторхинолоны:

  • ципрофлоксацин,
  • левофлоксацин,
  • моксифлоксацин.

Механизм действия

Ключевым моментом в механизме действия фторхинолонов является их способность нарушать репликацию ДНК и вызывать гибель клеток, препятствуя нормальной функции ДНК-гиразы (gyrA и gyrB) или топоизомеразы IV (parС и parЕ), которая конденсирует ДНК, уменьшая ее объем. Широко распространенное использование фторхинолонов привело к увеличению устойчивости бактерий к этим препаратам. Резистентность ассоциирована с мутациями в gyrA, gyrB, parС и parЕ, функционированием эффлюксного насоса. Одновременно могут присутствовать множественные формы сопротивления, что дополнительно увеличивает показатель минимальной ингибирующей концентрации (MIC).

Спектр действия и показания к применению

Фторхинолоны обладают широким спектром действия как против грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Левофлоксацин и моксифлоксацин эффективны против пенициллин-чувствительных или резистентных S. pneumoniae, но неактивны против метициллинрезистентного золотистого стафилококка (MRSA).

Фторхинолоны

На протяжении многих лет повышение сопротивляемости уменьшало полезность фторхинолонов против грамотрицательных бактерий. Ципрофлоксацин является наиболее эффективным фторхинолоном против грамотрицательных бактерий с самыми низкими значениями MIC, но для достижения аналогичной эффективности может быть использована и более высокая доза левофлоксацина.

Фторхинолоны, как правило, устойчивы к патогенам, вырабатывающим бета-лактамазы расширенного спектра (ESBL) или карбапенемазу. Для типичных устойчивых патогенов, таких как Р. aeruginosa, A. baumannii и S. inaltopbilia, фторхинолоны используются в комбинации с бета-лактамами. Восприимчивость Р. aeruginosa составляет приблизительно 70%, тогда как у A. baumannii обычно менее 50%.

Читайте также:  Бывает ли насморк при коронавирусе у взрослых и детей

Хотя фторхинолоны широко не используются для терапии анаэробных инфекций, моксифлоксацин лицензирован EDA для внутрибрюшных инфекций.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Биодоступность таблеток фторхинолонов для перорального приема высока (70-99%), и терапия может проводиться перорально у пациентов при возможности энтерального усвоения. Большой Vd после быстрого перорального всасывания предполагает адекватную концентрацию в тканях. Длительный период полураспада (4-12 часов) позволяет вводить препарат один или два раза в день. Ципрофлоксацин и левофлоксацин выводятся из организма в неметаболизированном виде, что требует корректировки дозы при почечной недостаточности. Моксифлоксацин в то же время метаболизируется и не требует корректировки дозы при почечной или печеночной дисфункции. Фторхинолоны проявляют концентрационно-зависимый бактерицидный эффект. Свободная область под кривой времени концентрации сыворотки до достижения концентрации MIC (f-AUC/MIC), по-видимому, является лучшим показателем эффективности. Отношение f-AUC/MIC, большее или равное 87,5/ч, лучше всего прогнозирует клинический и микробиологический успех при грамотрицательных инфекциях; F-AUC/MIC, больший или равный 33,7/ч, максимизирует эффективность при грамположительных инфекциях. Лечение инфекции, обусловленной устойчивыми микроорганизмами, такими как Р. aeruginosa и A. baumannii, требует максимальных доз фторхинолона (то есть ципрофлоксацин 400 мг каждые 8 часов внутривенно или левофлоксацмна 750 мг каждые 24 часа) у пациентов с нормальной функцией почек.

Побочные действия

Фторхинолоны имеют высокий уровень безопасности и минимум побочных действий:

  • Удлинение интервала QT, который может предрасполагать восприимчивых пациентов к потенциально фатальным желудочковым аритмиям, наблюдается у пациентов с нескорректированной гипокалиемией или при приеме антиаритмических препаратов класса IA или III.
  • Псевдомембранозный колит ассоциируют с фторхинолонами, однако этот вопрос остается спорным.
  • Фторхинолоны могут изменять концентрацию глюкозы в сыворотке (гипо- или гипергликемию), особенно у пациентов с диабетом, принимающих сахароснижающие препараты.
  • Пероральная абсорбция фторхинолонов изменяется с помощью продуктов, содержащих дивалентный или трехвалентный катион (некоторые зондовые питательные смеси, антациды, поливитамины, сульфат железа, сукральфат), и их введение должно быть разделено по меньшей мере на 2 часа.

Норфлоксацин или ципрофлоксацин что лучше при цистите

Основными препаратами при лечении воспалении мочевого пузыря считают антибиотики. Большинство медикаментов принимают в таблетированной форме. Данная статья представляет собой адаптированную для пациентов инструкцию по применению Норфлоксацина при цистите. Приводится сравнительная характеристика медикамента с другим антибиотиком категории фторхинолонов — Ципрофлоксацином.

Форма выпуска

Таблетки от цистита Норфлоксацин выпускают в дозе 0,2 либо 0,4 г активного вещества. Упаковка содержит 10 или 20 пилюль.

Фармакология

Бактерицидная концентрация достигается через 60 минут после приема. Пища создает экранирующий эффект, поэтому лекарство принимают натощак. Активный компонент выделяется, преимущественно, почками, санируя мочепроводы. Препарат пролонгированным действием не обладает, поэтому его нужно принимать с интервалом 12 часов.

Врач-уролог о цистите: Не покупайте дорогих препаратов, не все они лечат цистит, я провел исследования и нашел наиболее эффективное и дешевое средство!

Назначение

Лекарственное средство назначают взрослым пациентам, которые страдают циститом, уретритом, простатитом, пиелонефритом и прочими урогенитальными заболеваниями. Эффективен при сальмонеллезе.

Как принимать Норфлоксацин при цистите?

Препарат принимают перед едой дважды за сутки в количестве 400 мг натощак, запивая стаканом воды. Продолжительность лечения при разных формах заболевания неодинакова. Если диагностировано неосложненное воспаление мочевого резервуара, достаточно трехдневного приема препарата. В противном случае длительность антибиотикотерапии составляет 10…21 день.

Читайте также:  Какие таблетки лучше от гриппа и простуды недорогие и эффективные

Для пациента с хроническим рецидивирующим воспалением пузыря показан продолжительный, до трех месяцев, прием Норфлоксацина.

Суточная порция первых четырех недель составляет 800 мг, в последующие дни — 400. В таком случае дважды за сутки принимают пилюли, содержащие 200 мг антибиотика.

Побочные эффекты

Норфлоксацин обладает перечисленными побочными эффектами:

  • Отрицательно влияют на формирование соединительнотканных волокон.
  • При длительном применении угнетает микрофлору кишечника, вызывает диарею.
  • Провоцирует фотосенсибилизацию, что проявляется возникновением солнечных ожогов.
  • Нарушает свертываемость крови.
  • Повышает риски кристаллизации мочевых солей с образование уроконкрементов.
  • Вызывает реакции со стороны ЦНС – мускульную дрожь, судороги, галлюцинации.

Норфлоксацин или Ципрофлоксацин что лучше при цистите?

Оба антибиотика относят к группе фторхинолонов. Ципрофлоксацин используют в оральной, а также инфузионной форме. Пациенты отзываются о препаратах как о лекарствах, помогающих вылечить цистит, но обладающих побочными эффектами, а также противопоказаниями. Медикаменты аналогичны по действию, а какой из них лучше в конкретной ситуации — решает врач.

Заключение

Фторхинолоны востребованы при лечении цистита. Они угнетают болезнетворную микрофлору, но не лишены негативных эффектов. Чаще всего при цистите применяют Норфлоксацин либо Ципрофлоксацин. Какой из них лучше, решает врач.

Многие годы безуспешно боретесь с ПРОСТАТИТОМ и ПОТЕНЦИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день.

Действенное противостояние инфекциям — важнейшая задача медицины. Штаммы вирусов, бактерий и других болезнетворных микроорганизмов все чаще оказываются устойчивыми к антибиотикам, что нередко сводит на нет усилия врачей.

Так, половина смертей в послеоперационный период связана с сепсисом. Норфлоксацин относится к числу новых эффективных антибиотиков из группы фторхинолонов, доказавших свою эффективностью.

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию. Подробнее здесь…

Применение хинолонов практикуется более пятидесяти лет, механизм их действия принципиально отличается от более ранних антимикробных лекарств. На российском фармацевтическом рынке зарегистрированы около десяти хинолонов четырех поколений.

  • I поколение. Налидиксовая, оксолиновая и пипемидовая кислоты. Применяются при лечении цистита, шиггелеза и хронического пиелонефрита у детей.
  • II поколение. Ломефлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин и ципрофлоксацин отличаются от предыдущего поколения более широким спектром действия. Разрешены с начала восьмидесятых годов. Действующее вещество способно проникать в легкие, почки, простату и ткани других органов. Хорошо переносятся и отличаются продолжительным воздействием.
  • III поколение. Левофлоксацин и спарфлоксацин. Используются при лечении пневмококков, хламидий и микоплазмы с девяностых годов.
  • IV поколение. Моксифлоксацин. Эффективен при анаэробных инфекциях, широко используется в хирургии, травматологии, стоматологии, гинекологии.
Медик онлайн - медицинский интернет журнал